Sağlık Bakanlığınca Denetlenen Bazı Ürünlerin İthalat Denetimi Tebliği (Ürün Güvenliği ve Denetimi: 2024/20)’nde Değişiklik Yapılmasına Dair Tebliğ (Ürün Güvenliği ve Denetimi: 2024/39) Yayımlanmıştır.

Sirküler Sıra No: 2024/3

|

|

Özet

Ürün Güvenliği ve Denetim mevzuatı uyarınca 2024/20 sayılı Tebliğ eki listelerde yer alan ürün ithalatında insan sağlığı ve güvenliği yönünden uygunluk denetimine tabi tutulmaktadır. Bu kapsamda ilgili Tebliğ’in Ek 1/A sayılı listesinde yer alan tablonun 27’inci sırasında yer almak üzere 3006.30.00.00.11 GTIP tanımlı eşya eklenmiştir..

Kapsam

31/12/2023 tarihli ve 32416 dördüncü mükerrer sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan Sağlık Bakanlığınca Denetlenen Bazı Ürünlerin İthalat Denetimi Tebliği (Ürün Güvenliği ve Denetimi: 2024/20)’nin Ek-1/A’sında yer alan tabloya 26’ncı satırdan sonra gelmek üzere aşağıdaki satır eklenmiş ve diğer satırlar buna göre teselsül ettirilmiştir.

273006.30.00.00.11Hastaya tatbik edilmek üzere hazırlanmış teşhis reaktifleriYalnız insan sağlığında kullanılan beşeri tıbbi ürünler (laboratuvarlarda analiz amacıyla kullanılacak olanlar, ilaç araştırmaları amacıyla kullanılacak olanlar hariç)(Tıbbi Cihaz Yönetmeliği kapsamı ürünler hariç)

İlgili Tebliğ metnine aşağıdaki bağlantı yardımıyla ulaşabilirsiniz.

Twitter
LinkedIn